巴西家用红外仪申请注册时，确实需要提供电磁兼容性（EMC）报告。巴西国家卫生监督局（ANVISA）作为负责医疗器械注册的监管，要求申请注册的医疗器械必须符合特定的电磁兼容性要求。这一要求旨在医疗器械在电磁环境中的稳定性和安全性，防止电磁干扰对设备性能造成负 面影响，同时设备本身产生的电磁辐射不会对周围电子设备和人体造成危害。

对于家用红外仪这类电气医疗器械，EMC测试是注册过程中的关键要求。测试通常包括电磁干扰抗性测试和电磁放射测试两部分，分别评估产品在电磁干扰环境下的抗干扰能力和产品本身在操作时产生的电磁辐射水平。通过测试后，需要由认可实验室出具EMC测试报告，以证明设备符合相关的EMC标准。

因此，在申请巴西家用红外仪注册时，企业应准备并提交由认可实验室出具的电磁兼容性报告，以证明产品符合ANVISA的电磁兼容性要求。这是注册申请顺利审批的重要一环。