巴西家用红外仪在生产中确实需要经历质量认证流程。这主要是因为巴西对于进入其市场的医疗器械和电子产品有着严格的质量和安全性要求。以下是巴西家用红外仪生产中可能涉及的质量认证流程：

适用范围：

ANVISA（Agência Nacional de Vigilância Sanitária，巴西国家卫生监督局）认证主要针对医疗、食品、化妆品、卫生等相关的设备或物品。家用红外仪作为一种医疗器械，通常需要经过ANVISA的认证才能在巴西市场销售。

认证流程：

准备技术文件：制造商需要准备详细的技术文件，包括产品规格、设计和性能特性、材料使用等，以证明产品符合巴西的相关法规和标准。

提交注册申请：将完整的注册申请文件提交给ANVISA。文件应包括所有必要的信息和文件，以便ANVISA进行审查。

审核和评估：ANVISA将对提交的文件进行审核和评估，产品符合国家的法规和安全标准。可能需要进行现场审核。

获得注册证书：审核通过后，ANVISA将颁发医疗器械注册证书，允许产品在巴西市场上销售和使用。

适用范围：

INMETRO（Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia，巴西国家计量、标准化与工业质量局）认证是巴西的国家认可，负责制定巴西国家标准。对于非人士可能造成的安全性问题的产品，如家用电器、消费类电子（音视频产品）、信息技术设备和照明灯具等，都需要做INMETRO认证。家用红外仪如果属于这些类别，也可能需要INMETRO认证。

认证流程：

申请与测试：申请者需要提交产品样品和相关技术文件给INMETRO或其认可的第三方进行测试。

审核与认证：测试合格后，产品将获得INMETRO的认证标志，方可进入巴西市场。

如果家用红外仪具有无线通信功能，如蓝牙、Wi-Fi等，可能还需要经过ANATEL（Agência Nacional de Telecomunicações，巴西国家电信局）的认证。

综上所述，巴西家用红外仪在生产中需要经历一系列的质量认证流程，以产品的质量和安全性符合巴西市场的相关法规和标准。这些认证流程对于保护消费者权益、维护市场秩序以及促进国际贸易具有重要意义。