审批巴西家用红外仪需要提供的文件主要包括以下几类：

一、注册申请文件

注册申请表：完整填写并签署的注册申请表格，表明申请人的详细信息以及家用红外仪的基本信息。

二、技术文件

产品技术规格：详细的产品技术规格，包括设计图纸、技术规格、制造工艺、材料规格等。

性能测试报告：产品的性能测试报告，如输出功率、能量密度等。

安全性测试报告：产品的安全性测试报告，如电气安全、生物相容性等。

电磁兼容性测试报告：产品的电磁兼容性测试报告，以其符合巴西的电磁兼容性要求。

三、质量管理体系文件

质量管理体系证书：制造商的质量管理体系证书，如ISO 13485认证证书，以证明其符合国际质量管理标准。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、内部审核记录等，以证明制造商具备完善的质量管理体系。

四、产品标签和使用说明书

产品标签：产品的标签应符合ANVISA的要求，通常需要使用葡萄牙语或英语进行标注。

使用说明书：产品的使用说明书应详细阐述产品的使用方法、注意事项、安全警示等内容，并符合巴西的法规要求。

五、临床试验数据（如适用）

对于某些类别的家用红外仪，可能需要提供相关的临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。

六、制造工厂信息

提供制造工厂的详细信息，包括生产设备、生产工艺、质量控制等方面的信息。

七、其他文件

制造商注册证明：制造商在其所在国家的医疗器械注册证明文件。

委托代理文件：如果申请人不是位于巴西的公司，需要提供委托代理文件，授权在巴西境内代表进行注册申请。

进口许可证申请（如适用）：如果家用红外仪是从国外进口的，可能需要提供进口许可证申请。

八、缴费证明

缴纳相应的注册费用，费用标准可能因产品种类和注册类别而异，需要提供缴费证明。

请注意，以上文件清单仅供参考，具体要求可能因产品类型、风险等级和巴西监管部门的较新要求而有所不同。在准备申请文件之前，建议与ANVISA联系或咨询的医疗器械注册咨询，以获取较新的法规和详细的注册要求。