进行巴西家用红外仪审批的咨询，可以遵循以下步骤和建议：

首先，明确的咨询需求，包括了解巴西家用红外仪审批的法规要求、申请流程、所需材料、审批周期、费用预算等方面。这将有助于更有针对性地寻求咨询。

查找合适：选择具有医疗器械注册咨询资质的合适或专家进行咨询。这些或专家通常具有丰富的经验和知识，能够为提供准确、可靠的咨询建议。

了解背景：在选择咨询时，了解其背景、资质、经验和成功案例等方面。选择那些具有丰富经验和良好口碑的，以咨询的质量和效果。

比较服务内容：不同的咨询可能提供不同的服务内容，包括法规咨询、申请文件准备、技术评估支持等。根据的需求，选择提供全面、服务的。

明确咨询目标：与咨询或专家沟通时，明确的咨询目标和期望，以便他们为提供更加适当的咨询建议。

提供详细信息：向咨询或专家提供关于家用红外仪的详细信息，包括产品特性、用途、技术规格等。这将有助于他们更好地了解的产品，并为提供更加具体的咨询建议。

询问关键问题：在咨询过程中，询问关于审批流程、所需材料、审批周期、费用预算等方面的关键问题。这将有助于更加全面地了解审批过程，并做好相应的准备。

在咨询结束后，向咨询或专家索取咨询报告或建议。这些报告或建议通常包括审批流程、所需材料清单、技术评估要点等方面的内容，将为后续的申请工作提供重要的参考和指导。

在整个审批过程中，与咨询或专家保持持续沟通与跟进。他们可以提供实时的法规更新、申请进度跟踪以及必要的支持和帮助，的申请工作顺利进行。

信息准确性：在咨询过程中，提供的信息准确无误，并认真听取咨询或专家的建议和指导。

遵守法规要求：在申请过程中，严格遵守巴西国家卫生监督局（ANVISA）的法规要求，申请文件的完整性和准确性。

合理安排时间：审批周期可能较长，因此请合理安排时间，在规定的期限内完成所有申请工作。

综上所述，进行巴西家用红外仪审批的咨询需要明确咨询需求、选择合适或专家、与咨询或专家沟通、获取咨询报告或建议、持续沟通与跟进以及注意相关事项等方面。通过的咨询和支持，将能够更加顺利地完成审批工作，并将产品成功推向巴西市场。