关于国内口腔种植机器人申请注册是否需要产品的人机工程学报告，这主要取决于当前的注册审评要求和相关法规标准。以下是对此问题的详细分析：

《医疗器械注册管理办法》：该法规规定了医疗器械注册的基本流程和要求，但并未明确提及人机工程学报告作为必须提交的文件。

《牙科种植机注册技术审查指导原则》：虽然这是针对牙科种植机的指导原则，但口腔种植机器人作为更别的医疗器械，其注册过程也可能参考此类指导原则。这些指导原则中可能会提到对人机工程学方面的要求。

产品特性：口腔种植机器人作为口腔科手术设备，其设计需要符合人机工程学原理，以医生在使用过程中能够安全、舒适、高效地操作。

审评要求：在申请注册过程中，审评部门会对产品进行全面的评估。如果审评部门认为产品的人机工程学设计对产品的安全、有效性有重要影响，可能会要求申请人提供人机工程学报告或其他相关证明文件。

行业惯例：在医疗器械行业中，特别是涉及手术操作的高风险设备，提交人机工程学报告已成为一种行业惯例，以证明产品的设计符合人体工程学原理，降低操作风险。

企业准备：为了注册申请的顺利进行，建议企业在准备注册申报资料时，充分考虑产品的人机工程学设计，并准备相应的证明文件。如果产品的人机工程学设计较为复杂或特殊，可以考虑主动提供人机工程学报告以增加注册申请的成功率。

综上所述，虽然国内口腔种植机器人申请注册时并未明确要求必须提交人机工程学报告，但根据产品特性和审评要求，以及行业惯例和企业准备情况，提供人机工程学报告可能有助于增加注册申请的成功率。因此，建议企业在申请注册前，充分了解相关法规和指导原则，并咨询或专家的意见，以注册申请的顺利进行。