国内义齿申请注册需要提交的资料涵盖了多个方面，以产品的安全性和合规性。以下是需要提交的主要资料：

申请人资质：

申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件。

申请人符合注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械质量管理体系要求或通过其他质量管理体系认证的证明文件。

如果申请人注册地或生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理，申请人需要提供相关证明文件。

生产厂商资质：

生产厂商的注册证明、营业执照等资质文件。

生产企业的质量管理体系认证证书，如ISO 13485等。

产品基本信息：

包括产品的名称、型号、规格、结构、组成、功能等。

产品技术报告：

详细描述产品的技术指标、主要性能要求、设计原理、生产工艺等。

安全风险分析报告：

按照相关标准编制，包括能量危害、生物学危害、环境危害等方面的分析以及相应的防范措施。

适用的产品标准及说明：

采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的标准文本。

产品性能自测报告：

产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目。

产品质量控制文件：

包括生产过程的控制文件、检验报告等，产品质量的稳定性和可靠性。

医疗器械检测出具的产品注册检测报告：

需要进行临床试验的医疗器械，应提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测出具的检测报告。

不需要进行临床试验的医疗器械，应提交注册受理前1年内由医疗器械检测出具的检测报告。

如果需要进行临床试验以评估产品的安全性和有效性，应提交临床试验的方案、报告、实验室数据等资料。

医疗器械的包装规范和说明：

包装应符合中国相关法规和标准的要求。

标签和说明书：

标签和说明书应包含产品的基本信息、适应症、禁忌症、使用方法、注意事项等。

产品的中文说明书应符合中国相关法规和标准的要求。

申请人在中国境内建议代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或登记证明副本复印件。

产品原材料注册证复印件，如齿科烤瓷合金、齿科铸造合金、瓷粉、瓷块等材料的注册证。

所提交材料真实性的自我保障声明，包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。

请注意，以上资料可能因政策变化或具体要求而有所不同。在准备资料时，建议与医疗器械注册咨询或律师合作，以资料的合规性和完整性。