对国内义齿在临床试验进行安全监察是一个系统而严格的过程，主要依赖于药品监督管理部门、临床试验、伦理委员会以及的检查和人员的共同努力。以下是对这一过程的详细阐述：

监管框架：国内义齿临床试验的安全监察工作主要由国家药品监督管理局（NMPA）及其下属，以及各省级药品监督管理部门负责。

法律依据：依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》、《医疗器械临床试验条件和备案管理办法》以及《医疗器械临床试验质量管理规范》等法规和标准，进行安全监察。

试验条件：义齿临床试验需符合《医疗器械临床试验条件和备案管理办法》规定的条件，具备相应的技术水平、组织管理能力、伦理审查能力，并建立涵盖临床试验全过程的质量管理制度。

检查人员资质：检查人员需具备相应的检查资质和能力，严格遵守法律法规、廉政纪律和工作要求，不得向被检查提出与检查无关的要求。检查前需接受廉政教育，签署承诺书和无利益冲突声明。

检查类型：

日常监督检查：按照年度检查计划，对试验及试验备案条件是否持续符合要求、试验执行医疗器械临床试验质量管理规范情况、既往检查发现问题的整改情况等开展的监督检查。

有因检查：对试验可能存在质量安全风险的具体问题或者投诉举报等涉嫌违法违规重要问题线索的针对性检查。有因检查可以不提前通知被检查，直接进入检查现场。

其他检查：如专项检查、试验的监督抽查等。

检查程序：

制定检查方案：明确检查内容、检查时间和检查方式等，检查方式以现场检查为主，可视情况开展远程检查。

组建检查组：检查组一般由2名以上检查员组成，实行组长负责制，必要时可以增加相关领域专家参加检查工作。

实施检查：检查组根据检查方案实施检查，详细记录检查时间、地点、内容、发现的问题等，并根据实际情况对发现的问题留存相关证据。

汇总分析与反馈：检查组对现场检查情况进行汇总分析，客观、公平、公正地对检查发现的缺陷进行风险评估和分级，并向被检查通报现场检查情况。被检查对现场检查情况有异议的，可以陈述申辩。

检查结果处理：

对综合评定结论为“符合要求”的试验或试验，试验应当对其存在的缺陷自行纠正并采取预防措施，省级药品监督管理部门应当纳入日常监管。

对综合评定结论为“不符合要求”的试验或试验，药品监督管理部门要求其暂停新开展医疗器械临床试验，并督促其整改。

后续监管：

药品监督管理部门会持续关注试验的整改情况，并对其进行定期复查。

对于涉嫌违法行为的试验，将依法进行查处。

伦理审查：所有临床试验项目均需经过独立的伦理委员会审查批准，试验设计、实施过程以及受试者的权益保护符合伦理原则。

受试者保护：在临床试验过程中，应受试者的知情权、同意权、隐私权等权益得到充分保护。对于可能发生的风险，应提前告知受试者，并采取相应的风险控制措施。

综上所述，对国内义齿在临床试验进行安全监察是一个涉及多个方面、多个环节的系统工程。通过严格的监管框架、明确的法律依据、的检查和人员、科学的检查类型与程序以及有效的检查结果处理与后续监管措施，共同义齿临床试验的安全性和有效性。