在加拿大申请义齿注册时，需要提供的检测报告及相关文件通常包括以下几个方面：

技术文件：

产品描述：包括义齿的详细规格、性能、设计特点等。

设计图纸：展示义齿的结构、尺寸、材料等。

使用说明：说明产品的使用方法、注意事项等。

材料清单：列出制造义齿所使用的所有材料，特别是高分子材料，需详细说明其成分、性能等。

临床评价：如果适用，提供义齿在临床环境中的表现数据，包括安全性、有效性等。

质量管理体系文件：

证明制造商符合质量管理要求的文件，如ISO 13485质量管理体系认证。

质量控制流程：描述从原材料购买到成品出厂的每一步质量控制措施。

检测报告：

生物学测试报告：证明义齿材料对人体是安全无害的，包括细胞毒性、皮肤刺激性、致敏性等测试。

物理性能测试报告：测试义齿的硬度、韧性、耐磨性等物理性能。

化学性能测试报告：测试义齿材料在各种条件下的化学稳定性，包括耐腐蚀性、抗氧化性等。

其他相关测试报告：如电磁兼容性测试（如果义齿包含电子元件）、包装材料测试等。

注册申请文件：

填写并提交申请表格，包括产品的详细信息、技术规格、质量控制等方面的文件。

可能还需要提供制造过程、产品标签、说明书等信息。

其他支持性文件：

如果义齿是定制式的，还需要提供定制流程、患者数据保护等相关文件。

如果义齿涉及专利或知识产权，还需要提供相关的专利证书或知识产权证明。

请注意，以上内容可能因产品类型、注册类型和加拿大卫生监管政策的变化而有所不同。因此，在准备申请注册文件时，建议查阅较新的指南或直接与加拿大卫生部的医疗器械局联系，以获取详细和准确的信息。

此外，提交的文件需要是完整、准确和符合要求的，否则可能会导致注册申请被拒绝或延迟。因此，建议申请人在准备文件时务必仔细核对每一项要求，并所有文件都是较新、较准确的。