康复训练仪审批的分类体系主要基于医疗器械的分类原则进行划分。以下是对康复训练仪审批分类体系的详细阐述：

医疗器械的分类通常基于其风险等级、使用目的、技术特性等因素。在中国，医疗器械按照风险程度分为三类：首先类风险程度较低，第二类具有中度风险，第三类具有较高风险。

康复训练仪作为医疗器械的一种，其分类也遵循上述原则。根据具体的使用目的和技术特性，康复训练仪可以进一步细分为不同的类别。

运动康复训练器械：这类器械主要用于增强肌肉力量、改善心肺功能和提高身体协调性。例如，跑步机、健身车、关节训练器等。其中，关节训练设备还可以细分为上肢关节康复器、下肢关节康复器、四肢联动康复训练仪等。

物理治疗器械：这类器械通过物理因子的作用来缓解疼痛、消除炎症，促进患者康复。例如，电疗仪、热疗仪等。

康复辅助器具：这类器具主要用于帮助患者提高行动能力和生活自理能力。例如，拐杖、轮椅、假肢等。虽然这些器具可能不完全属于传统意义上的“训练仪”，但它们在康复过程中同样发挥着重要作用。

根据医疗器械的分类原则，康复训练仪的审批也分为不同的类别。在中国，康复训练仪的审批通常由国家药品监督管理局（NMPA）负责。

首先类医疗器械审批：对于风险程度较低的康复训练仪，如某些简单的康复辅助器具，可能只需要进行首先类医疗器械的审批。这类审批相对简单，主要关注产品的安全性和有效性。

第二类医疗器械审批：对于具有中度风险的康复训练仪，如某些关节训练设备、电疗仪等，需要进行第二类医疗器械的审批。这类审批相对严格，需要提供更多的技术文档和临床试验数据来支持产品的安全性和有效性。

第三类医疗器械审批：对于具有较高风险的康复训练仪，如某些复杂的物理治疗器械或创新性的康复设备，可能需要进行第三类医疗器械的审批。这类审批较为严格，需要提交详细的技术文档、临床试验数据、风险评估报告等，以全面评估产品的安全性和有效性。

无论属于哪一类医疗器械，康复训练仪的审批都遵循一定的流程和要求。这些流程和要求可能因国家或地区的不同而有所差异，但通常包括以下几个步骤：

申请提交：申请人需要向审批提交完整的申请资料，包括产品说明、技术规格、制造工艺、临床试验数据（如适用）、安全性评估报告等。

技术评估：审批对申请资料进行审核，评估产品的技术性能、质量、安全性等方面是否符合相关标准和要求。

临床试验（如适用）：对于需要进行临床试验的康复训练仪，申请人需要按照审批的要求进行临床试验，并提交临床试验数据和报告。

审批决定：根据技术评估、临床试验（如适用）和其他相关因素，审批作出是否批准产品上市的决定。

注册证发放：如果申请通过审批，审批将颁发康复训练仪的注册证，允许产品上市销售和使用。

综上所述，康复训练仪审批的分类体系主要基于医疗器械的分类原则进行划分，包括运动康复训练器械、物理治疗器械和康复辅助器具等类别。不同类别的康复训练仪需要遵循不同的审批流程和要求，以产品的安全性和有效性。