康复训练仪审批的标准通常涉及多个方面，以产品的安全性、有效性和质量。以下是对康复训练仪审批标准的详细阐述：

电气安全：

康复训练仪应符合相关的电气安全标准，如GB 4706.1（家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求）等。

产品应能承受规定的电压、电流和功率等电气参数的测试，以在使用过程中不会发生电气故障或触电危险。

生物相容性：

如果康复训练仪与患者直接接触，其材料应具有良好的生物相容性，不会对人体产生有害影响。

需要按照GB/T 16886系列标准对直接接触人体的部件进行生物学评价。

机械安全：

产品的机械部件应设计合理，避免在使用过程中产生锐边、毛刺等可能对人体造成伤害的因素。

产品应能承受规定的机械强度测试，以在使用过程中不会发生破裂、变形等故障。

功能实现：

康复训练仪应能按照预期的功能进行工作，如提供适当的运动训练、物理治疗等。

产品应经过功能测试，以其功能符合设计要求。

性能参数：

产品的性能参数（如运动范围、运动速度、治疗强度等）应符合相关标准和规定。

需要对产品进行性能测试，以其性能参数在规定范围内。

临床试验（如适用）：

对于需要评估治疗效果的康复训练仪，可能需要进行临床试验来验证其有效性。

临床试验应遵循相关的伦理和法规要求，受试者的权益和安全。

设计制造：

康复训练仪的设计制造应符合相关的质量标准和规定，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）等。

产品应经过严格的质量控制流程，包括原材料检验、生产过程控制、成品检验等。

包装运输：

产品的包装应符合相关的包装储运图示标志标准，如GB/T 191等。

产品在运输过程中应能承受规定的振动、冲击等测试，以其安全性和完整性。

标识说明：

产品应具有清晰、准确的标识和说明，包括产品名称、型号、规格、生产日期、制造商信息等。

产品说明书应详细阐述产品的使用方法、注意事项等，并附上产品的标签。

环境适应性：

康复训练仪应能在规定的温度、湿度、大气压力等环境条件下正常工作。

产品应经过环境适应性测试，以其在不同环境条件下的稳定性和可靠性。

有害物质限值：

产品中的有害物质（如铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚等）的含量应符合相关标准和规定。

需要对产品进行有害物质检测，以其符合环保要求。

综上所述，康复训练仪审批的标准涉及安全性、有效性、质量和其他多个方面。这些标准旨在产品的安全性、有效性和质量符合相关法规和标准的要求，以保障患者的权益和安全。