血液透析器临床试验确实会有过程性文件审查。在临床试验过程中，为试验的合规性、可靠性和科学性，需要对一系列过程性文件进行审查和监管。这些文件包括但不限于：

试验计划书：提交给伦理委员会的试验计划书，应详细描述试验的目的、设计、受试者招募和知情同意程序等。伦理委员会将对计划书进行审查，以试验符合伦理原则。

伦理委员会批准文件：包括伦理委员会的批准信、知情同意书和知情同意表。这些文件证明了试验已经获得了伦理委员会的批准，并且受试者已经充分了解并同意参与试验。

试验操作流程和操作规程：为试验操作的标准化和一致性，需要制定详细的试验操作流程和操作规程。这些文件将作为试验人员执行试验操作的依据。

数据收集工具和管理规范：选择合适的数据收集工具，如病例报告表格、电子数据采集系统等，并制定数据收集流程和管理规范。这些文件将数据的完整性和准确性。

风险评估和管理计划：包括对试验可能存在的风险的评估和控制措施。这些文件将帮助试验人员识别和应对潜在的风险。

安全性评价文件：如安全性评价报告、生物相容性评价报告等。这些文件将评估试验血液透析器的安全性和生物相容性。

监测和审查记录：制定监测和审查计划，包括监测试验过程中的数据收集和质量控制。同时，需要准备监测和审查记录，以试验的合规性和可靠性。

此外，根据《一次性使用血液透析器临床评价注册审查指导原则》等相关规定，临床试验过程中还需要提交临床试验报告，该报告应与临床试验方案保持一致，并明确所有病例是否全部完成随访，以及失访病例的失访原因。同时，还需要提交疗效评价与安全性评价统计过程中所涉及到的原始数据。

综上所述，血液透析器临床试验的过程性文件审查是试验合规性、可靠性和科学性的重要环节。这些文件的准备和审查将贯穿整个临床试验过程，以试验的顺利进行和结果的可靠性。