对于诊断试剂的日本PMDA注册，是否需要指定实验室检测取决于具体的注册要求和产品特性。一般来说，PMDA会要求对诊断试剂进行检测，以评估其性能和安全性。

首先，企业需要了解日本PMDA对诊断试剂的检测要求。PMDA可能会要求在指定的实验室进行检测，或者要求使用特定的检测方法和标准。这些要求通常会在相关的法规和指导文件中明确规定。

其次，企业需要选择合适的实验室进行检测。在选择实验室时，需要考虑其实验室的质量和资质，以确保检测结果的可信度和准确性。同时，需要确保实验室具备相应的设备和能力，能够按照PMDA的要求进行检测。

后，企业需要与实验室合作，按照PMDA的要求准备和提交检测报告。检测报告应该包括详细的实验数据和分析，以证明诊断试剂的性能和安全性。

需要注意的是，如果企业没有合适的实验室或不具备进行PMDA所要求的检测的能力和资源，可以选择与的医药注册咨询公司或第三方实验室合作。这些机构通常具备丰富的经验和的技能，能够协助企业完成诊断试剂的日本PMDA注册。

综上所述，诊断试剂办理日本PMDA注册可能需要指定实验室进行检测。企业需要了解PMDA的检测要求，选择合适的实验室进行检测，并准备相应的检测报告。如果需要帮助，可以选择与的医药注册咨询公司或第三方实验室合作。