在办理日本PMDA注册的过程中，可能会进行现场审查，其中包括对企业的Good Manufacturing Practice（GMP，良好生产规范）的考核。GMP是确保医疗器械制造过程中质量和安全性的一系列标准和实践。

PMDA通常会要求制造商提供关于其生产设施和质量管理体系的详细信息，这可能包括：

生产设施信息： PMDA可能会要求制造商提供关于生产设施、设备和环境的详细描述，以确保其符合GMP标准。

质量管理体系： 制造商需要提供关于其质量管理体系的文件，包括GMP的执行和监控。

生产过程控制： PMDA可能会审查制造商的生产过程控制，包括原材料采购、制造过程、产品检验和测试等。

人员培训： PMDA通常会关注员工的培训和资质，以确保其了解并遵循GMP的要求。

在某些情况下，PMDA可能会派遣审查员进行现场审查，以验证所提交的文件并确保其准确性和一致性。这包括对生产设施、文件、生产记录和质量控制体系的实地考察。