注册费用： ANVISA对于每个注册申请都会收取一定的注册费用。这个费用通常根据产品的分类、注册类别以及其他相关因素而有所不同。费用的具体数额可能在ANVISA的相关法规或指南中明确规定。

审查费用： ANVISA可能会对注册申请进行详细审查，并会对这一审查过程收取费用。审查费用可能因产品类型和复杂性而有所不同。

技术文件评估费用： ANVISA可能会收取对提交的技术文件进行评估的费用。这涉及审查产品的技术规格、质量管理体系、稳定性研究等方面的文件。

临床试验费用（如果适用）： 如果诊断试剂需要进行临床试验，ANVISA可能会收取与审查相关的费用。这包括对试验计划、伦理审查和试验结果的评估。

年度费用： ANVISA可能对注册证书的维持和监管收取年度费用。这些费用有助于覆盖监管和审核的成本。

其他费用： 其他可能的费用还可能包括GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）认证的费用、文件翻译费用、代理人服务费用等。