诊断试剂的巴西ANVISA注册通常仅适用于巴西市场。不同国家和地区的药品监管要求和注册程序可能存在差异，因此针对特定市场的注册可能不适用其他市场。

如果企业希望在其他市场销售和注册诊断试剂，需要了解目标市场的药品监管要求和注册程序，并按照目标市场的要求进行相应的注册和批准。

好的做法是与目标市场的药品监管机构或当地的注册机构进行详细了解和咨询，以了解具体的注册要求、流程和时间表。这样可以确保企业在目标市场上合法销售和使用诊断试剂，同时避免与当地法规和要求产生冲突。

因此，诊断试剂的巴西ANVISA注册仅适用于巴西市场，对于其他市场，企业需要了解和遵循当地的药品监管要求和注册程序。