申请将人工关节产品注册到菲律宾时，需要提供一系列关于产品性能和安全性的信息。这些信息有助于评估产品是否符合菲律宾的法规和标准，并确保产品的安全有效性。以下是可能需要提供的产品性能和安全性信息：

产品描述：提供关于人工关节产品的基本描述，包括产品名称、型号、规格、用途等信息。

产品组成：说明人工关节产品的组成部分，包括材料成分、生产工艺等。

产品特性：描述人工关节产品的设计特点、功能特性、结构特点等。

性能参数：提供产品的主要性能参数，如尺寸、重量、承载能力、耐久性等。

临床试验数据：如果有的话，提供与产品安全性和有效性相关的临床试验数据，包括临床试验设计、试验结果、安全性评估等。

质量控制：描述产品的质量管理体系和质量控制措施，确保产品的质量稳定性和可靠性。

生产工艺：提供产品的生产工艺流程和质量控制程序，确保产品符合质量标准和要求。

标识和包装：描述产品的标识和包装方式，确保产品的标识清晰、准确，并符合相关标准和法规。

不良事件报告：提供产品的不良事件报告和安全警示信息，包括与产品相关的不良事件、召回情况等。

合规证书：提供符合菲律宾法规和标准的合规证书，如ISO认证、CE认证等。