在台湾，医疗器械制造商需要遵循良好的制造规范（Good Manufacturing Practice，GMP）来确保其产品的质量、安全和有效性。以下是人工关节产品在台湾的GMP质量体系定期更新的标准和流程的一般概述：

标准更新： GMP标准通常是根据国际医疗器械行业的新发展和技术进步而不断更新的。在台湾，制造商需要密切关注台湾食品药物管理署（TFDA）发布的新GMP标准和指南，以确保其生产过程符合新的要求。

流程更新： 制造商需要定期审查和更新其GMP质量体系的流程和程序，以确保其与新的标准和法规保持一致。这可能涉及对生产过程、设备维护、员工培训、记录和文档管理等方面的更新。

内部审核： 制造商需要定期进行内部审核，以评估其GMP质量体系的有效性和符合性。这些内部审核可以帮助发现潜在的问题和改进机会，并确保生产过程的持续改进。

外部审核： 除了内部审核外，制造商还可能会接受TFDA或其他认证机构的外部审核。这些审核通常是定期进行的，以评估制造商的质量体系是否符合GMP标准的要求。

持续改进： 制造商应该将持续改进作为GMP质量体系的核心原则之一。他们应该定期评估生产过程中的风险，并采取必要的措施来改进产品质量和生产效率。