在越南，审批重组胶原蛋白产品的流程通常涉及以下步骤：

申请提交：生产企业向越南食品药品管理局（Vietnam Food Administration, VFA）提交产品注册申请。申请中需要包括产品的详细信息，包括成分、生产工艺、质量控制措施等。

资料审核：VFA对提交的注册申请进行审核，确保申请中提供的资料完整、准确，并符合相关法规和标准要求。如果发现不符合的地方，可能会要求企业补充提供相关资料。

实地审核：VFA可能会对生产企业进行实地审核，检查其生产设施、生产工艺、质量管理体系等，确保符合GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）要求。

技术评估：VFA进行产品的技术评估，包括对产品的成分、质量标准、安全性等方面进行评估和审查。

批准发放：如果产品的注册申请通过审核，并且符合相关要求，VFA会发放产品上市许可证，允许生产企业将产品上市销售。

产品标签审核：在产品上市前，VFA还会对产品标签进行审核，确保产品标签上的信息符合法规和标准要求。

监督抽检：产品上市后，VFA会通过市场监督和抽检的方式对产品进行监督和检查，确保产品质量和安全。