在越南，审批重组胶原蛋白产品的标准通常会参考以及越南国家标准。以下是可能适用于审批重组胶原蛋白产品的一些标准：

ISO 13485: Medical devices - management systems - Re for regulatory purposes（医疗器械 - 质量管理体系 - 用于监管目的的要求）： 这是一项，规定了医疗器械制造商应遵循的质量管理体系要求。在越南，该标准可以作为审批重组胶原蛋白产品时质量管理体系的参考。

ISO 22442: Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives - Part 1: Application of risk management（利用动物组织及其衍生物的医疗器械 - 第1部分：风险管理应用）： 这是一项关于利用动物组织及其衍生物的医疗器械的，其中包括对产品风险管理的要求。对于重组胶原蛋白产品，特别是涉及动物组织来源的产品，这项标准可能具有指导意义。

ISO 10993: Biological evaluation of medical devices（医疗器械的生物学评价）： 这是一系列，用于指导医疗器械生物学评价的程序。对于重组胶原蛋白产品，需要进行相关的生物学评价，以确保其安全性和生物相容性。

越南国家标准（TCVN）： 越南国家标准可能也会直接适用于审批重组胶原蛋白产品。这些标准可能包括与医疗器械、生物制品或相关产品质量、安全性和标识等方面相关的标准。

此外，越南食品药品管理局（VFDA）或其他相关机构可能还会根据国际佳实践和越南国内情况制定特定的指南、规定或要求，作为审批重组胶原蛋白产品的依据。因此，生产商在准备和提交申请时应该仔细研究并遵守相关的标准和规定。