在越南审批重组胶原蛋白产品的申请条件通常包括以下方面：

注册和许可： 生产商需要向越南食品药品管理局（Vietnam Food and Drug Administration，VFDA）或其他相关主管部门提交注册申请，并获得相应的许可证，才能生产和销售重组胶原蛋白产品。

质量控制和生产规范： 生产商需要建立和实施符合越南国家标准和的质量管理体系，确保生产过程中的质量控制和产品质量稳定性。此外，生产设施和操作也需要符合相关的法规和规定。

安全性评估： 重组胶原蛋白产品需要进行安全性评估，包括对其成分、用途和预期使用条件的评估。这可能需要提交相关的化学、生物学、毒理学等数据，以证明产品的安全性。

临床试验数据（如果适用）： 如果重组胶原蛋白产品用于医疗用途，可能需要提交相关的临床试验数据，以证明其有效性和安全性。

标签和说明书： 产品的标签和说明书需要符合越南的标签法规要求，清晰明确地标明产品的成分、用途、用法用量、注意事项等信息，并使用越南法定的语言进行标注。

技术文件和申请材料： 生产商需要准备完整的技术文件和申请材料，包括产品规格、生产工艺、质量控制方法、安全性评估报告、临床试验数据（如果适用）、标签和说明书等。

符合其他法规和规定： 除了上述条件外，生产商还需要符合其他越南法规和规定，例如医疗器械法规、生物制品法规等，根据产品的性质和用途可能还需要满足其他特定的要求。