FDA审批重组胶原蛋白产品的申请条件通常包括以下几个方面：

合规性要求：申请人需要符合FDA的法规和要求，包括注册申请人的资质、生产工艺的合规性等。

产品质量要求：申请人需要提供产品的质量数据，包括产品的物理性质、化学成分、生物活性、微生物污染等方面的数据，产品符合质量标准和规格要求。

安全性要求：申请人需要提供产品的安全性数据，包括毒性、过敏原性、致癌性等方面的评估，产品在使用过程中不会对人体造成损害。

有效性要求：申请人需要提供产品的有效性数据，包括临床试验数据、药效学特性等方面的评估，产品具有治疗或预防疾病的有效性。

生产工艺要求：申请人需要提供产品的生产工艺流程和质量控制措施，产品的生产过程符合GMP要求，保障产品的质量和安全性。

注册申请：申请人需要向FDA提交完整和准确的注册申请，包括产品的详细信息、生产工艺流程、质量数据、安全性数据、有效性数据等。

综上所述，FDA审批重组胶原蛋白产品的申请条件涵盖了产品的质量、安全性和有效性等多个方面，申请人需要提供充分的数据和信息，产品符合FDA的法规和标准要求，从而获得审批通过。