FDA对于重组胶原蛋白产品的审批有效期并非固定的时间段。相反，产品的审批有效期取决于多个因素，包括产品的性质、临床数据的持续评估、市场监管的结果等。

通常情况下，一旦FDA批准了一款重组胶原蛋白产品，产品的有效期会由FDA根据申请人提交的数据和信息来确定。审批有效期可以在产品上市后的几年内持续，但需要定期进行复审和更新。

在产品的有效期内，生产商需要产品的质量、安全性和有效性符合FDA的要求，并及时向FDA报告产品的变化和更新。如果产品的质量、安全性或有效性出现问题，FDA有权采取相应的监管措施，包括撤销产品的市场准入许可证。

因此，重组胶原蛋白产品的审批有效期是动态的，需要生产商和FDA持续合作和监管，以产品的质量和安全性。