美国食品药品监督管理局（FDA）对于审批重组胶原蛋白产品的法规主要包括以下几个方面：

药品认证：如果重组胶原蛋白产品被用作药物，那么相关法规将适用于药品认证程序。这包括临床试验、质量控制、生产工艺等方面的规定，以产品的安全性、有效性和质量。

生物制品法：重组胶原蛋白产品可能会受到《生物制品法》（Biologics Control Act）的监管。该法规规定了生物制品的生产、测试、许可和市场监管等方面的要求。

医疗器械法：如果重组胶原蛋白产品被归类为医疗器械，那么将受到《医疗器械法》（Medical Device Act）的监管。相关法规将涉及产品的设计、制造、标记、包装、使用说明等方面的规定。

标签和说明书规定：FDA要求所有药物和医疗器械都必须具有清晰准确的标签和使用说明书，以消费者能够正确使用产品，并了解其风险和效果。

生产标准：FDA会要求生产商遵守相关的生产标准，以产品的生产过程符合法规要求，并且能够提供一致的产品质量。

以上是一般情况下涉及重组胶原蛋白产品审批的主要法规方面，具体的法规要求可能会根据产品的用途、成分、制造工艺等方面而有所不同。建议查阅FDA网站或咨询法律顾问以获取较新和详细的信息。