在巴西，ANVISA（巴西国家卫生监管局）通常会按照和法规要求对重组胶原蛋白产品的临床试验进行分期和分类。这种分期和分类方式旨在管理和监督临床试验的安全性和有效性，以试验过程和结果的可靠性和合规性。

一般来说，临床试验通常分为多个不同的阶段或阶段，以评估药物或产品的安全性、耐受性、药代动力学、药效学等方面。以下是一般性的分期和分类方式：

临床试验阶段：

阶段Ⅰ试验： 主要评估产品的安全性和耐受性，通常涉及健康志愿者，以确定药物的药代动力学和较佳剂量。

阶段Ⅱ试验： 主要评估产品的有效性和初步安全性，通常涉及患者群体，以确定药物的治疗效果和剂量反应关系。

阶段Ⅲ试验： 主要评估产品的安全性、有效性和用药指导，通常涉及大规模的多中心临床试验，以确定产品的临床价值和适应症范围。

阶段Ⅳ试验： 主要评估产品在市场上的实际应用和长期安全性，通常涉及后期监测研究和观察性研究。

临床试验分类：

治疗性试验： 评估新药物或治疗方法的安全性和有效性，通常涉及患者的治疗。

预防性试验： 评估预防性药物或干预措施的效果，通常涉及高风险人群或暴露于特定危险因素的人群。

诊断性试验： 评估诊断试剂或方法的准确性和有效性，通常涉及诊断结果的比较和验证。

生物等效性试验： 评估仿制药或生物类似物与原始药物或产品的生物等效性，通常涉及药物的药代动力学和药效学参数的比较。

巴西ANVISA在审批临床试验计划时，通常会根据试验的具体情况和目的，对试验进行合适的分期和分类，并根据和法规要求进行监管和审查。