申请水光针在越南注册时，通常需要准备以下证明文件和质量计划，以产品符合越南的法规和标准要求：

质量管理体系证书：

提供符合ISO 13485质量管理体系的认证证书。ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，证明申请人的质量管理体系符合全球标准要求。

产品合格证书：

提供产品的合格证书或类似的文件，证明产品符合相关的技术标准和安全性能要求。

制造许可证：

如果适用，提供生产设施的许可证或批准文件，证明生产设施符合越南的法规和标准要求。

供应商文件：

提供主要原材料和关键组件供应商的相关文件，包括供应商的注册证书、质量管理体系认证等。

质量计划：

质量控制程序：描述产品生产过程中的质量控制措施和检验程序。

文件控制程序：技术文件和记录的控制、审查和更新。

培训计划：描述员工培训的内容和计划，员工具备必要的技能和知识。

设备校准计划：生产设备的定期校准和维护。

包括但不限于以下内容：

安全性和有效性证明：

提供相关的安全性评估报告、生物相容性测试报告和产品有效性评估数据，产品在预期用途下的安全性和有效性。

以上证明文件和质量计划是产品在越南注册申请过程中必需的核心文件。申请人需要根据越南卫生部门或管理的具体要求，准备和提交完整、准确且符合标准的文件和计划，以便顺利通过审核并获得注册批准。