水光针申请越南注册是否需要提供生命周期管理计划？

通常情况下，水光针申请越南注册时不需要单独提供生命周期管理计划。生命周期管理计划通常是针对医疗器械和长期使用产品，以在整个产品生命周期中维护和管理产品的安全性、有效性和质量。

水光针作为一种注射美容产品，重点在于其在人体皮肤上的使用安全性和效果，主要关注的是产品的生物相容性、临床安全性评估和质量管理体系等方面。因此，生命周期管理计划在这类产品的注册申请中通常不是主要的要求。

然而，具体的注册要求还是应该根据越南卫生部门或相关管理的具体规定来决定。申请者在准备注册申请时应该仔细查阅和遵循当地的法规和指南，所有要求都得到满足。