要获得水光针在澳大利亚注册的合规咨询和支持，可以考虑以下几个步骤和资源：

1. 咨询公司： 可以联系专门提供医疗器械注册和合规服务的咨询公司。这些公司通常拥有的团队和经验丰富的顾问，能够提供详细的注册流程指导、文件准备支持和合规性评估。

2. 律师事务所： 涉及法律和合规问题时，律师事务所也是一个重要的资源。寻找在医疗器械法规和注册方面有经验的律师团队，可以帮助解决法律和合规性问题。

3. 行业协会和组织： 加入相关的行业协会或组织，这些组织通常提供行业内较新的法规信息、培训和网络资源。它们还可能提供注册过程中的指导和支持。

4. 澳大利亚治疗用品管理局（TGA）： 直接联系TGA，他们提供有关注册申请流程和要求的详细信息。他们的网站通常会提供注册指南、表格和其他资源，帮助申请人了解和准备所需的文件和信息。

5. 市场研究和竞争分析： 在准备注册申请之前，进行市场研究和竞争分析是非常有益的。了解市场需求、竞争对手和消费者偏好，有助于制定有效的市场战略和产品定位。

6. 网络资源和学术文献： 在线资源和学术文献可以提供关于水光针技术、应用和安全性的详细信息。这些信息对于准备注册申请和技术文件非常有帮助。