水光针申请澳大利亚注册时的非临床性能评估通常涵盖多个方面，这些评估旨在验证产品的设计特性、安全性和预期性能。以下是可能包括的非临床性能评估内容：

1. 产品描述和规格： 提供详细的产品描述，包括材料成分、设计特点、尺寸和使用方法等。

2. 物理性能评估：

3. 结构完整性和强度： 评估产品的结构设计是否足够强度，能够承受正常使用过程中的应力和压力。

4. 耐用性和稳定性： 测试产品在使用寿命内的耐久性和稳定性，长期使用时不会出现失效或退化。

5. 化学性能评估：

6. 材料成分和反应性： 分析产品所使用的材料成分，评估其对皮肤和环境的安全性。

7. 化学稳定性： 测试产品在不同环境条件下的化学稳定性，以在储存和使用过程中不会发生化学反应或降解。

8. 生物相容性评估：

9. 皮肤刺激性和敏感性： 进行皮肤刺激测试，评估产品对皮肤的刺激和过敏反应。

10. 体内植入： 如果产品可以接触皮肤深层或可能被体内吸收，可能需要进行相关的体内植入测试评估安全性。

11. 使用安全性评估：

12. 使用说明测试： 评估产品的使用说明和标签是否清晰、易于理解，并能正确引导用户使用产品。

13. 错误使用和误用风险评估： 分析产品可能导致的错误使用或误用风险，并提供相应的风险管理措施。

14. 性能验证和验证：

15. 功能性能测试： 验证产品的预期功能和性能是否符合设计规格。

16. 产品验证： 产品能够按照预期设计和规格进行有效操作和使用。