诊断试剂巴西生产确实需要建立追溯体系。这一要求主要基于巴西国家卫生监督局（ANVISA）的严格监管，以及产品质量、安全性和合规性的需要。

法规要求：巴西ANVISA通常要求医疗、制药和食品行业的企业对供应链的可追溯性和控制进行特殊管理，以产品的质量和安全符合法规要求。

质量控制：追溯体系有助于企业追踪产品的生产、储存、运输和销售等各个环节，从而及时发现和解决潜在的质量问题。

风险管理：通过建立追溯体系，企业可以更有效地识别和管理供应链中的潜在风险，如原材料质量问题、生产过程中的偏差等。

召回管理：在需要召回产品时，追溯体系能够迅速定位并召回问题产品，减少市场风险和损失。

信息标识：为每个诊断试剂批次分配唯一的标识码，并在其包装上加以标注。标识码需包含产品信息、生产日期、有效期等重要信息，以便追溯使用过程中的相关数据。

数据记录与管理：建立数据记录与管理系统，及时保存温度、湿度、供电等数据，并与诊断试剂的标识码关联起来。这些数据对于评估产品的储存条件和运输过程是否符合要求至关重要。

供应商管理：对供应商进行评估和审查，他们符合质量和合规要求。建立明确的合同和协议，规定供应商的职责和责任，包括产品质量、交货时间、规格等方面的要求。

风险评估与监控：进行风险评估，识别供应链中的潜在风险，并采取相应的控制措施来减少这些风险。同时，定期监控供应链，收集反馈信息，并采取措施来改进供应链的效率和质量。

综上所述，诊断试剂巴西生产需要建立追溯体系，以满足ANVISA的法规要求，并产品的质量和安全性。通过建立完善的追溯体系，企业可以更好地管理供应链风险，提高产品质量和合规性，从而在竞争激烈的市场中保持竞争优势。