在进口义齿国内临床试验中，有几个方面需要特别关注，以试验的科学性、合规性和受试者的安全。以下是需要特别关注的关键点：

伦理审查：

提交试验方案至伦理委员会进行严格的审查，试验符合伦理原则，保障受试者的权益和安全。伦理审查是临床试验开始前需要的步骤，任何涉及人体试验的研究都必须经过这一程序。

知情同意：

在试验开始前，必须向受试者充分解释试验目的、流程、可能的风险和受益等信息，并获得受试者的自愿知情同意。知情同意书应详细、明确，受试者充分了解试验内容并作出知情选择。

试验设计：

试验设计应科学合理，能够准确评估进口义齿的安全性和有效性。这包括选择合适的样本量、制定明确的纳入和排除标准、确定合适的观察指标等。

试验操作：

试验过程中应严格按照试验方案进行操作，试验过程的标准化和可重复性。同时，应加强对试验数据的监控和管理，数据的真实性和准确性。

数据收集：

使用标准化的数据收集工具和方法，数据的准确性和完整性。在收集过程中，应注意数据的校验和清理，去除异常值和缺失值。

数据分析：

数据分析应遵循科学的方法和原则，分析结果的可靠性和有效性。同时，应关注数据分析的透明度和可重复性，以便其他研究人员对结果进行验证和评估。

负面事件监测：

在试验过程中，应密切关注受试者可能出现的负面事件，并及时、准确地记录和报告。负面事件的监测对于评估进口义齿的安全性和有效性至关重要。

负面事件处理：

对于发生的负面事件，应按照相关规定进行处理和报告。必要时，应暂停或终止试验，以受试者的安全。

合规性：

试验过程应严格遵守相关法律法规和GCP的要求，试验的合规性。这包括试验方案的制定、伦理审查的通过、受试者的招募与筛选、试验操作的实施、数据收集与分析等各个环节。

监管：

监管应对试验过程进行监督和检查，试验的合规性和受试者的安全。同时，试验和研究人员应积极配合监管的工作，及时提供必要的资料和信息。

受试者的招募与筛选：

应受试者的招募和筛选过程公正、透明，避免任何形式的歧视和偏见。同时，应受试者符合纳入标准，并排除可能影响试验结果的干扰因素。

试验结果的报告与公开：

试验结束后，应及时撰写并提交试验报告，将试验结果向相关和公众公开。这有助于促进学术交流和信息共享，推动口腔医学领域的发展。

综上所述，进口义齿国内临床试验中需要特别关注伦理审查与知情同意、试验设计与实施、数据收集与分析、负面事件监测与处理、合规性与监管以及其他相关方面。这些关注点的有效落实将有助于提高试验的科学性、合规性和受试者的安全性。