进口义齿国内临床试验确实会有过程性文件审查。这一审查是临床试验过程中需要的重要环节，旨在试验的合规性、科学性和数据的可靠性。

在进口义齿国内临床试验中，过程性文件审查通常包括以下几个方面：

试验方案审查：在试验开始前，需要对试验方案进行详细的审查，以其符合相关法律法规、伦理原则和科学要求。审查内容包括试验目的、设计、样本量、纳入与排除标准、观察指标、数据收集与分析方法等。

伦理审查：伦理审查是临床试验过程中的关键环节，旨在保护受试者的权益和安全。伦理委员会会对试验方案进行审查，评估其是否符合伦理原则，包括知情同意、受试者保护、数据安全等方面。

试验过程文件审查：在试验进行过程中，会产生大量的文件资料，如受试者信息表、试验记录、负面事件报告等。这些文件需要按照相关规定进行记录和保存，并接受定期或不定期的审查。审查的目的是试验过程的真实性和完整性，以及数据的准确性和可靠性。

数据管理与分析文件审查：数据管理和分析是临床试验的重要环节，涉及数据的收集、整理、分析和报告。在数据管理与分析过程中，会产生一系列的文件资料，如数据管理计划、统计分析报告等。这些文件同样需要接受审查，以数据管理的规范性和统计分析的科学性。

总结报告审查：在试验结束后，需要编写总结报告，对试验结果进行汇总和分析。总结报告是临床试验的重要成果之一，也是监管部门审批产品的重要依据。因此，总结报告需要接受严格的审查，以其内容的真实性和准确性。

需要注意的是，过程性文件审查是临床试验质量管理的重要组成部分。通过审查，可以及时发现和纠正试验过程中的问题，试验的顺利进行和结果的可靠性。同时，审查结果也是监管部门评估试验质量和决定是否批准产品上市的重要依据。

综上所述，进口义齿国内临床试验会有严格的过程性文件审查，以试验的合规性、科学性和数据的可靠性。