医疗器械注册后的监管和追踪制度是医疗器械安全、有效并保障公众健康的重要环节。该制度涵盖了从医疗器械注册到使用的全生命周期，涉及多个方面和环节。以下是对该制度的详细说明：

国家药品监督管理局：负责全国医疗器械生产监督管理工作，制定相关法规和标准，并指导地方药品监督管理部门的工作。

地方药品监督管理部门：负责本行政区域内的医疗器械生产、经营、使用等环节的监督管理，执行国家药品监督管理局的政策和法规。

产品追溯制度

医疗器械经营企业应当建立并实施产品追溯制度，保障产品可追溯。这包括使用条形码、二维码、RFID等技术手段对医疗器械进行标识和追踪。

医疗器械注册人、备案人和经营企业应当保存医疗器械的相关信息，如名称、型号、序列号或批号、生产厂家、经营公司、使用日期、使用目的、使用方式、使用效果、负 面反应等，保存期限至少为5年。

销售记录制度

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。销售记录信息应当真实、准确、完整和可追溯。

委托运输、贮存管理

医疗器械注册人、备案人和经营企业委托其他单位运输、贮存医疗器械的，应当对受托方进行评估，并签订委托协议，明确质量责任，运输、贮存过程中的质量安全。

对于高风险医疗器械，如植入性、介入性医疗器械，医疗应采用自下而上的追溯方式，即从患者、使用单位、经营公司到生产厂家的追溯方式。

对于这些高风险医疗器械，需要进行全程追溯，以序列号为追溯主线和识别关键。对于某些成批生产的植入性或介入性医疗器械，需要同时标示批号和独特的序列号。

信息化建设：国家药品监督管理局加强医疗器械生产监督管理信息化建设，提高在线政务服务水平。地方药品监督管理部门也负责本行政区域内的信息化建设和管理工作。

信息公开：药品监督管理部门依法及时公开医疗器械生产许可、备案、监督检查、xingzhengchufa等信息，方便公众查询，接受社会监督。

对于违反医疗器械注册后的监管和追踪制度的行为，如提供虚假资料、伪造数据、不按规定进行追溯等，将依法追究相关责任人的法律责任。

综上所述，医疗器械注册后的监管和追踪制度是一个复杂而严密的体系，涉及多个环节和方面。通过该制度的实施，可以医疗器械的安全性和有效性，保障公众的健康和安全。