香港医疗器械进口并非完全受限于特定类型，但确实受到一定的监管和分类要求。

根据香港的《医疗器械条例》，所有在香港销售的医疗器械都必须遵循严格的监管标准。香港的市场相对开放，但对进口的医疗器械实施了系统的评估机制，以这些产品符合当地的安全及有效性要求。医疗器械被分为不同的风险等级，包括低风险、中等风险和高风险。这一分类体系有助于相关部门合理分配资源，高风险器械得到更多的关注和监控。

对于高风险医疗器械，如植入物和生命维持设备，进口时需要提交更为详尽的临床数据和证据，以其安全性和有效性。此外，临床试验也是评估医疗器械性能的重要环节，只有经过合规的临床试验，才能为产品注册提供支持。

虽然香港对医疗器械进口没有明确的类型限制，但进口商需要提供相关的产品资料，包括生产国的合规证明、产品注册证书等。同时，许多进口医疗器械还需要获得CE认证，以证明产品符合欧盟相关指令的要求，这也是香港市场对许多医疗器械的基本要求之一。

总的来说，香港医疗器械进口并非完全受限于特定类型，但确实需要遵循一定的法规和标准，以产品的安全性和有效性。进口商需要了解并遵守香港的医疗器械监管要求，以产品能够顺利进入香港市场。