在香港选择合适的和研究者给双极电凝固器进行临床试验，需要遵循一定的标准和程序。以下是一些建议，以选择到合适的临床试验和研究者：

资质认证：

所选择的试验应当是经资质认定的医疗器械临床试验，且设施和条件应当满足安全有效地进行临床试验的需要。

研究者应当具备承担该项临床试验的特长、资格和能力，并经过培训。

背景：

研究者应具有副主任医师、副教授、副研究员等副以上相关技术职称和资质。

具有试验用医疗器械所要求的知识和经验，必要时应当经过有关培训。

伦理审查：

应设有符合医疗器械临床试验质量管理规范要求的伦理委员会，负责审查试验方案的伦理性和受试者权益的保护。

设备条件：

应具备开展医疗器械临床试验所需的先进设备和仪器，试验的准确性和可靠性。

受试者资源：

应有足够数量的受试者，且受试者应符合试验的纳入标准，以试验的可行性和有效性。

初步筛选：

根据上述标准，从香港地区的医疗和研究者中筛选出符合要求的候选名单。

查询国家药品监督管理局的医疗器械临床试验备案管理信息系统，确认的备案情况和范围。

现场调研：

对候选进行现场调研，了解其设施条件、人员配备、试验经验等方面的情况。

与研究者进行面对面交流，评估其背景、研究能力和对试验方案的熟悉程度。

综合评估：

根据现场调研的结果，对候选和研究者进行综合评估，选择出较合适的合作对象。

评估过程中，可以考虑的品牌度、排名、区域分布、规模等因素。

明确双方职责：

在合作协议中明确双方的责任和义务，包括试验方案的执行、数据的收集和分析、负 面事件的报告和处理等方面。

保护受试者权益：

协议中应包含保护受试者权益的条款，受试者在试验过程中的安全和权益得到充分保护。

数据安全和隐私：

协议中应明确数据的安全性和隐私保护措施，防止数据泄露或被滥用。

定期沟通：

在试验过程中，与和研究者保持定期沟通，了解试验进展和遇到的问题。

协作解决问题：

针对试验过程中出现的问题和困难，与和研究者共同协作解决，试验的顺利进行。

综上所述，选择合适的和研究者给双极电凝固器进行临床试验需要明确选择标准、遵循筛选和评估流程、签订合作协议以及保持持续沟通与协作。这些步骤将有助于试验的合规性、科学性和安全性。