在手术导航系统申请香港注册的过程中，通常不需要专门提供产品的供应链管理报告。然而，供应链管理对于产品的质量和安全性至关重要，因此在注册申请中，监管可能会要求申请者提供与供应链管理相关的某些信息或文件，以产品的原材料和零部件符合相关的标准和要求。

具体来说，虽然不需要完整的供应链管理报告，但申请者可能需要提供以下与供应链管理相关的信息：

供应商评估和选择：制造商应该对其供应商进行评估，以他们能够提供符合质量和安全要求的原材料和零部件。这包括供应商的资质、信誉、生产能力等方面的评估。

供应商审核和认证：制造商可能需要提供对供应商的审核报告，以及供应商符合相关质量管理体系和标准（如ISO 13485）的认证文件。这些文件可以证明供应商的质量管理体系得到了认可，从而产品的原材料和零部件的质量。

原材料和零部件的质量控制：制造商需要原材料和零部件的质量得到有效控制，以避免可能的质量问题。因此，申请者可能需要提供与原材料和零部件质量控制相关的文件，如检验报告、合格证明等。

供应链的稳定性和可靠性：制造商需要与供应商保持密切合作，共同解决可能出现的问题，并供应链的稳定性和可靠性。虽然不需要专门的报告来阐述这一点，但申请者可以在其他相关文件中提及与供应链稳定性和可靠性有关的信息。

综上所述，虽然手术导航系统申请香港注册时不需要提供完整的供应链管理报告，但申请者仍需要供应链管理符合相关法规和标准的要求，并提供与供应链管理相关的某些信息或文件以支持注册申请。