俄罗斯FDA对骨科机器人产品的合规性审查主要包括以下几个方面：

1. 产品注册：骨科机器人产品在俄罗斯上市前，需要向俄罗斯FDA提交注册申请，并提供产品的技术文档、质量管理体系文件以及相关测试报告等资料。俄罗斯FDA将对申请进行审查，确认产品符合相关法规和标准的要求。

2. 生产质量体系审查：俄罗斯FDA将对骨科机器人产品的生产企业的质量管理体系进行审查，确保企业具备相应的质量控制措施和生产能力。审查内容包括企业的质量管理体系文件、生产过程控制、检验和测试等方面。

3. 产品检验和测试：俄罗斯FDA将对骨科机器人产品进行抽样检验和测试，以确认产品符合相关法规和标准的要求。检验和测试内容可能包括产品的性能、安全性、可靠性等方面。

4. 持续监督和复查：在骨科机器人产品上市后，俄罗斯FDA将对产品的生产、销售和使用情况进行持续监督和复查，确保产品始终符合相关法规和标准的要求。