在骨科机器人申请美国FDA注册的过程中，通常不需要提交专门的环境影响评估（Environmental Impact Assessment, EIA）。环境影响评估通常用于评估大型工程项目或政策对环境的潜在影响，并不是医疗设备注册所要求的常规文件。

然而，骨科机器人在设计、制造和使用过程中应当遵循相关的环保法规和标准，以确保产品的环境友好性。这包括使用环保材料、减少能源消耗、降低废物产生等。制造商可能需要提供与这些方面相关的文件和资料，以证明其产品符合环保要求。

此外，骨科机器人在申请FDA注册时，需要提交一系列其他文件，如技术文件、质量管理体系文件、临床数据（如果适用）等，以证明产品的安全性和有效性。这些文件将用于评估产品是否符合FDA的法规和标准。

需要注意的是，具体的法规要求和提交内容可能会随着FDA政策和指南的更新而发生变化。因此，建议骨科机器人制造商在申请FDA注册前，与的FDA咨询机构或律师进行合作，以确保了解并满足所有适用的法规要求。