骨科机器人产品在越南生产时，确实需要遵循，以确保产品的安全性、有效性和质量。这些对于保障医疗器械的全球一致性和患者安全至关重要。以下是一些在越南生产骨科机器人产品时可能需要遵循的：

1. ISO 13485：这是一个关于医疗器械质量管理体系的。通过遵循此标准，生产企业可以确保其质量管理体系符合国际要求，从而确保产品的质量和安全性。

2. IEC 60601：这是关于医用电气设备安全性的。骨科机器人作为医用电气设备，需要确保其设计和制造符合该标准的要求，以保证使用安全。

3. 医疗器械法规和标准：不同国家和地区都有自己的医疗器械法规和标准，越南也不例外。在越南生产骨科机器人产品时，需要了解并遵守越南的相关法规和标准，以确保产品能够在当地合法销售和使用。

4. 电磁兼容性（EMC）标准：骨科机器人作为电子设备，需要符合相关的电磁兼容性标准，以确保其在使用过程中不会对其他设备产生干扰，同时也不会受到其他设备的干扰。

5. 行业标准与规范：骨科机器人作为医疗设备，还需要遵循相关的行业标准与规范，如机器人技术、医学影像技术等方面的标准。

遵循这些不仅有助于提升产品的质量和竞争力，还能够为企业赢得消费者的信任和市场的认可。因此，在越南生产骨科机器人产品时，企业应积极了解并遵循相关，以确保产品的合规性和安全性。同时，企业还应与当地的监管机构、认证机构等保持密切联系，及时了解新的法规和标准动态，以便及时调整生产策略和产品设计。