骨科机器人申请菲律宾注册时，一般不需要直接提供市场战略计划。注册过程主要关注的是产品的安全性、有效性、质量和符合性，例如产品技术规格、性能描述、安全性评估报告、临床试验数据（如果适用）、质量管理体系证明等。这些文件用于证明产品符合菲律宾的相关法规和标准。

然而，虽然市场战略计划不是注册申请的直接要求，但制定一个合理的市场战略计划对于产品成功进入菲律宾市场是非常有帮助的。市场战略计划可以帮助企业了解菲律宾的市场需求、竞争格局、潜在客户以及法规环境，从而制定更有效的市场推广和销售策略。

因此，虽然市场战略计划不是注册申请的必需文件，但建议企业在申请注册前，充分考虑并制定适合菲律宾市场的战略计划，以提高产品在市场上的竞争力和成功率。同时，也建议企业咨询的医疗器械注册咨询机构，了解更详细的注册要求和流程，以确保申请过程的顺利进行。