是的，人工关节产品在台湾生产需要遵循。这些标准旨在确保产品的安全性、可靠性和有效性，以保障患者的利益。

首先，台湾作为一个重视医疗器械质量和安全的地区，其相关法规通常要求医疗器械产品符合。这些标准可能包括ISO 13485（医疗器械质量管理体系标准）和相关的产品特定标准，如针对人工关节的具体设计、材料和性能测试等方面的标准。

其次，遵循有助于提升台湾生产的人工关节产品的国际竞争力。符合的产品更容易获得国际市场的认可和接受，进而促进产品的出口和国际贸易。

此外，通常代表了行业内的佳实践和共识，遵循这些标准有助于确保台湾生产的人工关节产品具备先进的技术水平和高质量。

因此，为了确保产品的质量和安全，并提升国际竞争力，台湾生产的人工关节产品需要遵循。同时，生产商也应密切关注的更新和发展，以便及时调整生产流程和质量控制体系，确保产品始终符合新的要求。