在台湾，人工关节产品的注册和审批过程所需的时间因多种因素而异，包括但不限于产品的特性、风险等级、提交材料的完整性和准确性，以及审批部门的工作效率和当前审批负荷等。

一般来说，如果提交的材料齐全、准确，且产品符合相关法规和标准的要求，审批过程可能会相对顺利和迅速。然而，如果产品存在特殊的风险或技术难题，或者提交的材料存在问题，可能需要额外的时间来进行评估和补充。

此外，审批时间还可能受到审批部门内部流程、政策变化以及与其他机构（如临床试验机构、专家评审团等）的协调合作等因素影响。

因此，无法给出确切的审批时间范围。为了获得更准确的估计，建议您与台湾相关审批部门直接联系，咨询他们关于人工关节产品注册和审批的具体流程和预期时间。他们将能够根据当前的情况和您的具体情况提供更具体的指导。

同时，为了确保审批过程的顺利进行，建议您提前做好准备，确保提交的材料完整、准确，并符合相关法规的要求。此外，与审批部门保持良好的沟通和合作也是非常重要的，这有助于及时解决可能出现的问题和加快审批进度。