在印度审批人工关节产品所需的时间因多种因素而异，包括产品的复杂性、提交资料的完整性、监管机构的工作负荷以及当时的法规要求等。因此，很难给出一个确切的时间范围。

通常情况下，医疗器械的审批流程包括产品注册、技术评估、临床试验审批（如果需要的话）、现场检查和终批准等步骤。每个步骤都需要一定的时间来完成，并且可能涉及多个部门或机构的协作。

为了尽量缩短审批时间，建议企业在申请前充分了解印度的法规要求，确保所提交的资料完整、准确并符合规定。此外，与监管机构保持良好的沟通和合作，及时响应其要求和提供必要的补充资料，也有助于加快审批进程。

请注意，印度的医疗器械审批流程可能会随着法规的更新和变化而有所调整。因此，企业在申请前应仔细研究新的法规要求，并咨询机构或律师以获取准确的指导和建议。

总的来说，审批人工关节产品所需的时间是一个相对复杂的过程，具体的时间长度需要根据具体情况来评估。企业应做好充分的准备和规划，以确保产品能够顺利获得审批并上市销售。