在国内，对诊断试剂产品注册后的质量监管和审计流程是确保产品持续符合法规要求、保障公众健康和安全的重要环节。以下是对这程的一般性描述：

首先，质量监管方面，国家药品监督管理局（NMPA）及其地方分支机构负责对已注册的诊断试剂产品进行持续的质量监管。这包括定期或不定期的现场检查，以核实企业是否按照注册时提交的生产和质量管理体系进行生产。检查内容可能涵盖原料采购、生产过程、质量控制、产品存储和运输等多个环节。

同时，监管部门还会对市场上的产品进行抽样检验，以验证其质量和性能是否符合注册时的标准。如果发现产品存在质量问题或安全隐患，监管部门将采取必要的措施，包括要求企业整改、暂停销售、召回产品等。

在审计流程方面，企业需要定期向监管部门提交产品质量和安全性相关的报告，包括生产记录、检验报告、不良事件报告等。监管部门会对这些报告进行审查，以评估企业是否持续符合法规要求。

此外，如果监管部门认为有必要，还可能对企业的质量管理体系进行更深入的审计。这包括对质量手册、操作规程、质量控制记录等文件的详细审查，以及对生产现场、设备、人员等的实地检查。

在整个质量监管和审计流程中，企业需要积极配合监管部门的工作，及时提供所需的信息和资料，并对发现的问题进行整改。同时，企业还应建立完善的内部质量管理制度，加强自我监管，确保产品的质量和安全性。

总的来说，国内对诊断试剂产品注册后的质量监管和审计流程是一个持续、系统的过程，旨在确保产品在整个生命周期内都符合法规要求，保障公众的健康和安全。