在国内，射频美容仪产品经过审批获得医疗器械注册证后，其有效期并非固定不变，而是会受到多种因素的影响。

首先，医疗器械注册证的有效期本身是有规定的，一般为五年。但在此期间，如果产品发生了重大变化，如技术改进、原材料变更等，可能需要重新进行审批或变更注册。此外，国家药品监督管理部门会定期对已注册的医疗器械进行再评价和监督检查，如果发现产品存在安全隐患或不符合相关法规要求，可能会采取相应的监管措施，包括撤销注册证等。

具体到射频美容仪产品，由于其属于医疗器械范畴，其有效期同样受到上述因素的影响。此外，由于射频美容仪技术的不断更新和市场的快速发展，相关法规和监管要求也可能会有所调整，因此企业需要密切关注市场动态和法规变化，确保产品始终符合相关要求。

总的来说，射频美容仪产品在国内审批后的有效期并非一成不变，而是需要根据实际情况进行动态管理和调整。企业需要建立完善的质量管理体系和风险控制机制，确保产品的安全性和有效性，并及时响应市场和法规的变化。