重组胶原蛋白申请越南注册时，通常需要提供产品生命周期管理计划。这是因为产品生命周期管理计划对于确保产品在整个生命周期内的质量、安全性和有效性至关重要。

产品生命周期管理计划涵盖了产品从设计、开发、生产、销售到售后服务等各个环节的管理和协同。它确保了产品在整个生命周期内都符合越南的相关法规和标准，从而满足越南药品管理局的要求。

在申请注册时，提交产品生命周期管理计划可以向越南药品管理局展示申请人对产品质量的重视和管理能力。这有助于增强越南药品管理局对申请人的信任，提高注册申请的成功率。

此外，产品生命周期管理计划还有助于申请人更好地管理产品的整个生命周期，确保产品在不同阶段都能得到有效的控制和优化。这不仅可以提高产品的质量和竞争力，还可以降低生产成本和风险。

因此，在准备重组胶原蛋白申请越南注册时，建议申请人制定详细的产品生命周期管理计划，并确保其符合越南的相关法规和标准。这将有助于提升申请人在越南市场的竞争力，并成功获得注册证书。

请注意，具体的申请要求和流程可能会因越南相关法规的变化而有所不同。因此，在进行注册申请前，建议申请人仔细研究越南的相关法规和要求，并与的注册代理机构进行咨询，以确保申请过程的顺利进行。