重组胶原蛋白申请韩国注册时，通常需要提供生命周期管理计划。生命周期管理计划是对产品从概念设计到退役整个过程的全面规划和管理，涵盖了产品的设计、研发、生产、推广、销售和售后等各个环节。这种计划的目的在于确保产品在整个生命周期内都能满足市场需求，并不断创造价值。

对于重组胶原蛋白这类生物医疗产品，生命周期管理计划尤为重要。它可以帮助制造商更好地预测和控制产品在不同阶段可能面临的风险，从而确保产品的安全性和有效性。此外，生命周期管理计划还有助于制造商优化生产流程，降低成本，提高产品的市场竞争力。

在申请韩国注册时，提交生命周期管理计划可以显示制造商对产品整个生命周期的关注和管理能力，有助于增加监管机构对产品的信任度。同时，这也是制造商对产品质量和安全性承诺的体现。

因此，为了确保申请的成功和产品的顺利上市，建议在申请韩国注册时提供详尽的生命周期管理计划。当然，具体的注册要求可能因产品类型、注册类别以及韩国相关法规的变化而有所不同，建议在申请前与韩国当地的监管机构或的注册咨询机构进行详细沟通。