在欧洲生产重组胶原蛋白产品时，通常需要遵循，特别是与产品质量、安全性和符合性相关的标准。以下是一些通常适用于重组胶原蛋白产品生产的：

1. ISO 13485：医疗器械质量管理体系：ISO 13485是针对医疗器械行业的质量管理体系标准，涵盖了医疗器械生产的全部环节，包括设计开发、生产制造、销售和服务等，适用于生产重组胶原蛋白产品的相关企业。

2. ISO 9001：质量管理体系：虽然ISO 9001是通用的质量管理体系标准，但许多医疗器械和生物制品企业也选择遵循ISO 9001，以确保其质量管理体系的有效性和符合性。

3. ISO 14971：医疗器械风险管理：ISO 14971是医疗器械行业的风险管理标准，适用于评估和控制医疗器械产品可能存在的风险，包括重组胶原蛋白产品。

4. ISO 10993：生物相容性评价：ISO 10993是生物相容性评价标准，用于评估医疗器械和生物制品对人体的生物相容性，包括重组胶原蛋白产品的生物相容性评价。

5. 欧洲药典（European Pharmacopoeia）：欧洲药典包含了一系列适用于药品和生物制品的标准和方法，用于评估产品的质量和纯度。

6. 化组织（ISO）/国际电工委员会（IEC）的相关标准：除了上述医疗器械行业的标准外，还可能适用于特定方面的ISO和IEC标准，如生物材料标准、生产工艺标准等。