在申请新加坡注册重组胶原蛋白产品时，你需要关注以下一些时间节点：

1. 准备阶段时间节点：

2. 收集所有必要的文件和资料，包括产品的详细说明、成分、生产过程、质量控制等信息。

3. 确保产品符合新加坡的法规和要求。

4. 申请递交时间节点：

5. 将申请材料提交给新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，HSA）或其他相关管理机构。

6. 确保申请材料的完整性和准确性。

7. 审查和评估时间节点：

8. 新加坡相关机构会对申请材料进行审查和评估，以确保产品的安全性、质量和有效性。

9. 这个过程可能需要一段时间，具体时长取决于申请材料的复杂程度和审核机构的工作效率。

10. 补充材料时间节点：

11. 如果审核机构要求补充材料或提供额外信息，你需要及时响应并提交所需文件。

12. 许可证颁发时间节点：

13. 一旦申请通过并符合所有法规要求，审核机构将颁发产品销售和分销的许可证。

14. 许可证颁发的时间取决于审核过程的顺利程度和申请材料的完整性。

15. 监管和更新时间节点：

16. 一旦获得许可证，你需要遵守相关法规，并确保产品质量和安全。

17. 定期更新许可证，并及时响应监管机构的要求和变化。