FDA对重组胶原蛋白产品的注册和审批过程的时间可能因多种因素而异。以下是一个大致的概述：

首先，这个过程通常包括准备阶段、注册文件准备、注册申请递交、初审和技术评估、临床试验（如果需要）、以及审评委员会审查（如果适用）等步骤。

1. 准备阶段可能需要3-6个月，包括确定产品的分类和适用的法规，建立质量管理体系，完善技术文件，以及确定是否需要进行临床试验等。

2. 注册文件准备阶段同样可能需要3-6个月，包括准备完整的注册文件，如技术文件、质量管理文件、临床试验报告（如果适用）等，并确保文件的准确性和完整性。

3. 注册申请递交后，通常会在1-2个月内得到初步反馈。

4. 接下来的初审和技术评估阶段可能需要6-12个月，这期间国家药品监督管理机构（如FDA）会进行初步审查，确保文件完整、合规，并进行技术评估，评估产品的技术性能、安全性和有效性。

5. 如果需要进行临床试验，这个阶段可能需要12-24个月，包括进行试验并提交报告。

6. 后，审评委员会审查阶段可能需要3-6个月，如果适用的话。

然而，这个时间线可能会因各种因素而有所不同，如产品的特性、临床评估的需要、FDA的审核流程以及相关评估的复杂性等。因此，整个注册和审批过程可能需要数个月到一年的时间，具体取决于上述因素的复杂程度和影响。

请注意，以上信息仅供参考，实际时间可能会因具体情况而有所变化。如有需要，建议您咨询的医疗器械注册和审批机构或律师以获取更准确的信息。