重组胶原蛋白FDA临床试验招募受试者的关键步骤通常包括以下几个方面：

1. 明确受试者入选和排除标准：

2. 在临床试验设计之初，需要明确制定受试者的入选和排除标准。入选标准通常基于疾病的诊断标准、病程、年龄、性别等因素，而排除标准则考虑可能影响试验结果的因素，如合并症、药物过敏史等。

3. 编写受试者招募材料：

4. 编写清晰、详细的受试者招募材料，包括研究目的、研究方法、受试者权益、可能的风险和益处等信息。招募材料需要通俗易懂，以便潜在受试者能够充分理解并做出决定。

5. 伦理审查：

6. 将招募材料提交给伦理委员会进行审查，确保招募过程符合伦理要求，保护受试者的权益。

7. 多渠道发布招募信息：

8. 利用多种渠道发布招募信息，如医院、诊所、社交媒体、研究网站等。确保信息能够覆盖到目标受试者群体。

9. 筛选和评估潜在受试者：

10. 收到潜在受试者的咨询后，研究人员需要对其进行筛选和评估，确保其符合入选标准，并排除不符合要求的受试者。这通常包括详细的病史询问、体格检查和相关检查。

11. 获取知情同意：

12. 对符合入选标准的潜在受试者进行知情同意教育，解释研究目的、方法、风险、益处等，并提供充足的时间供其考虑。在受试者充分理解并同意参与研究后，签署知情同意书。

13. 安排受试者入组：

14. 在获得受试者的知情同意后，安排其进行基线评估（如血液检查、影像学检查等），并根据试验方案将其随机分配到不同的治疗组或对照组中。

15. 建立受试者档案：

16. 为每位受试者建立详细的档案，记录其基本信息、病史、治疗方案、随访记录等，以便后续的数据分析和结果报告。

17. 持续招募和评估：

18. 在临床试验期间，根据试验进度和受试者流失情况，持续进行受试者的招募和评估工作，确保试验能够按计划进行。

需要注意的是，以上步骤可能因具体试验设计和要求而有所不同。此外，在招募过程中，研究人员需要遵守相关法规和伦理要求，确保受试者的权益得到充分保护。